Seminario sobre las bases moleculares de la enfermedad de Huntington y su validación como dianas terapéuticas
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1 octubre 2015
El Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, ha organizado el seminario “Conociendo las bases moleculares de la enfermedad de Huntington y su validación como dianas terapéuticas”, que impartirá la investigadora del King’s College de Londres (Reino Unido) Gillian Bates. La actividad tendrá lugar mañana viernes, 2 de octubre, a partir de las 12:30 horas, en el Salón de Actos del edificio Santiago Ramón y Cajal del campus de Sant Joan d’Alacant. El investigador Luis Miguel Valor coordina este seminario.
La investigadora Bates pertenece a la División de Medicina Genética y Molecular del King’s College de Londres. Es un especialista en el estudio de la enfermedad de Huntington, una dolencia neurodegenerativa que afecta a 1 de cada 100.000 personas en el mundo y que se produce por una mutación en el gen de la huntingtina. A lo largo de su carrera investigadora ha realizado más de cien publicaciones y ha contribuido a la identificación de la mutación causante de la enfermedad, así como a la creación de modelos animales que se utilizan en todo el mundo. Actualmente, sus investigaciones se centran en encontrar moléculas apropiadas para posibles terapias.
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