Bioarray, empresa del Parque Científico de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, ha realizado desde 2010 un 50% de diagnósticos positivos en pacientes con cáncer de mama y ha identificado un 30% de mutaciones somáticas en pacientes con susceptibilidad al cáncer colorrectal. Además, ha obtenido una tasa de diagnóstico positivo de leucemia de un 60%.

Estas pruebas, realizadas mediante secuenciación masiva de genes, permiten conocer de antemano la susceptibilidad a sufrir esta enfermedad, una información vital de cara a realizar seguimientos médicos para controlar la salud y prevenir posibles cánceres.

La secuenciación convencional de genes realizada por Bioarray se basa en un conjunto de métodos y técnicas bioquímicas utilizadas para determinar el orden de los nucleótidos dentro de la cadena de ADN. Recientemente, Bioarray lleva también a cabo técnicas de secuenciación de alto rendimiento, llamadas “Secuenciaciones de Nueva Generación”. Éstas son capaces de paralelizar muchas operaciones de secuenciación a la vez, lo que reduce costes y simplifica la metodología de trabajo.

Conocer la secuencia de genes supone disponer de la información genética heredable, es decir, aquellos cambios transferibles que puedan aumentar la posibilidad o el riesgo de que una persona presente una enfermedad como el cáncer. Pese a que estas mutaciones pueden ser heredables, no significa que toda la descendencia vaya a recibirla y/o desarrollarla. Tal y como indica la responsable de I+D+i de Bioarray, Vanessa Penacho, “el cáncer no se hereda, sino que lo que se transfiere son mutaciones somáticas susceptibles de desarrollar la enfermedad”. Por este motivo, es fundamental realizar seguimientos para detectarlo lo antes posible. “El cáncer, junto a las enfermedades neurodegenerativas, son dos de los problemas de salud más graves en la sociedad. Por eso, es necesario tenerlos controlados y realizar seguimientos para minimizar sus riesgos”, señala Vanessa Penacho. De hecho, según las estadísticas, se estima que solo entre un 5% y un 10% de las mutaciones heredadas desempeñan un papel relevante en la aparición de cánceres.

Bioarray, además, incorporará en unos meses el estudio de la biopsia líquida. Este método, menos invasivo para el organismo que la biopsia tradicional, permite detectar células cancerígenas y ADN circulante de tumor a través de un análisis de sangre. Esta práctica se está implantando poco a poco en España y supone un gran salto en la lucha contra esta enfermedad, ya que es más rápida y efectiva tanto en diagnóstico como en tratamiento.

Declaraciones de la responsable de I+D+i de Bioarray, Vanessa Penacho.